“Esta aprobación se realiza de manera excepcional, con el fin de avanzar en aspectos logísticos relacionados con la importación de la vacuna, los suministros médicos y la capacitación del equipo investigador en cada una de las instituciones aprobadas para participar en el ensayo”, indicó la entidad.
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A nivel mundial, la fase III de la prueba de esta vacuna se llevará a cabo inicialmente en seis países: Estados Unidos, Chile, Colombia, México, Perú y Sur África, con una participación total de 60.000 participantes distribuidos proporcionalmente en los países.
En Colombia, 15 centros médicos realizarán los ensayos clínicos. El primer grupo de ellos son los que ya están aprobados por el Invima:
- Fundación Cardiovascular de Colombia – Bucaramanga.
- Centro de Investigación Médico Asistencial S.A.S (CIMEDICAL S.A.S) – Barranquilla.
- Centro de Atención e Investigación Médica S.A.S (CAIMED) – Bogotá.
- Fundación Hospital Universidad del Norte – Barranquilla.
- Fundación Orftalmológica de Santander (FOSCAL) – Floridablanca.
- Solano & Terront Servicios Médicos Ltda. – Bogotá.
El segundo grupo de centros se encuentra pendiente de la verificación del cumplimiento de los requisitos para las pruebas:
- Fundación Valle de Lili – Cali
- Clínica de la Costa Ltda. – Barranquilla.
- Medplus Medicina Prepagada – Bogotá.
- Centro de Infectología Pediatría – Cali
- Fundación Santa Fe de Bogotá – Bogotá
- Hospital Pablo Tobón Uribe – Medellín
- Fundación Centro de Investigación Clínica CIC – Medellín
- Programa de Estudios y Control de Enfermedades Tropicales – Medellín
- Asistencia Científica de Alta Complejidad – Bogotá.
* En alianza con Forbes Colombia, artículo de Forbes Staff.
