“Estamos destrozados”, externó la familia del menor.
La vida del menor transcurría con normalidad hasta que en noviembre de 2021 no logró levantarse fácilmente de la cama, informó El Tiempo.
Wilford sufría de un dolor insoportable en la pierna derecha que le impedía hasta colocar el pie en el suelo.
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El dolor persistió y era solo uno de los síntomas que avanzaron hasta dejar su extremidad muy sensible.
“Un día, estaba comiendo fresa, una pequeña semilla se cayó, golpeó su pierna y gritó. Si le cae un pelo de gato en la pierna, grita”, informó su madre Melanie Wilford en una entrevista con el diario británico ‘Daily Mail’.
Los análisis de los exámenes médicos tardaron tres meses en dar un resultado concreto que les diera luces sobre qué sucedía.
Cuál es su condición
El diagnóstico para menor fue el síndrome del dolor regional complejo (CRPS, por sus siglas en inglés), el cual afecta con intenso dolor e inflamación extremidades, como las manos, los brazos, las piernas y los pies, de acuerdo con la Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos.
La publicación de El Tiempo añadió que el dolor no cesa en ningún momento del día. Por esta causa que el niño quiera morir para dejar de sufrir.
“Imagina escuchar a tu hijo de 10 años decir que quiere lastimarse con tal de adormecer el dolor de su pierna; absolutamente desgarrador es esto para nosotros”, externó Melanie a el diario ‘Mirror’.
No hay un tratamiento en Reino Unido que pueda devolverle la cotidianidad al paciente.
Actualmente su caso está en una etapa de distrofia, según especialistas, pues la pierna tiene rigidez y se ha vuelto sensible.
Según diagnósticos, de no ser controlada en los próximos meses, llegaría a una atrofia, en la que “hay menos esperanzas de recuperar el movimiento”, según la Academia citada.
Por lo pronto, intentan bajar la molestia extrema con medicamentos, inyecciones y terapias. Además, una silla de ruedas le permite al niño moverse para ir a constantes análisis de sangre.
Aunque no puede ir al colegio, compartir con sus amigos y tampoco jugar como lo acostumbraba, ya que la mayor parte del tiempo está en cama.
“En unos poco tiempo, cuando tenga 13 o 14 años, si Dillon no está mejor, ¿a dónde lo llevará su depresión, dolor y ansiedad?”, se pregunta Melanie, quien es madre soltera, pues su esposo falleció tiempo atrás.
Con la intención de lidiar con el padecimiento que afecta su sistema nervioso, la familia inició una colecta de fondos por medio de la plataforma GoFoundMe.
Debido a la falta de tratamientos avanzados en Reino Unido, planean llevar al niño hasta Arkansas, Estados Unidos, en donde podrá recibir atención especializada por más de 100 mil euros.
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“Esperamos recaudar parte o la totalidad de ese dinero para llevarlo tan pronto como podamos y pueda volver a ser un niño: lanzándose por toboganes, practicando deportes y siguiendo sus sueños de ser astronauta”, se lee en la descripción que impulsa la colecta a favor del niño.
La familia ya ha recibido donaciones que suman 30 mil euros y esperan que más personas se solidaricen y, así, en algunos meses el padecimiento pueda ser controlado.
“Ayúdennos de cualquier manera, donando o compartiendo, para hacer conciencia de que esta enfermedad destruye el alma”, resaltaron allegados al niño.
10 year old Dillon Wilford diagnosed with nerve condition called 'suicide disease' begs his mother to get his leg amputated – https://t.co/xHVHLGqcLE pic.twitter.com/HkspQnz35C
— TSB News (@TSBnewsnigeria) May 22, 2022
